弘亞自成立至今，已成功輔導協助台灣，中國，香港，加拿大等地超過五百家醫療器材廠商及其產品進入國內外市場

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弘亞生技顧問有限公司 主要業務為協助醫療器材廠商迅速完成國內外醫療器材產品註冊登記。包含美國 （FDA）、歐盟 （CE ）、台灣 （TFDA） 等地的醫療器材查驗登記、品質系統相關的諮詢輔導及教育訓練。弘亞生技顧問專長於辦理美國註冊列名、上市前通知510(k)、歐盟CE認證的申請代辦。我們以多年的經驗和專業團隊來幫助醫療器材廠商進入國內外市場。